［コペンハーゲン／ローマ　１１日　ロイター］ – 英アストラゼネカ製の新型コロナウイルスワクチン接種後に血栓ができる事例が報告されたことを受け、デンマーク、ノルウェー、アイスランドは１１日、同ワクチンの接種を一時中止した。

オーストリアは副反応の可能性がある症例の調査を実施する間、特定のバッチ番号のアストラゼネカ製ワクチンの使用をすでに停止。このほか関係筋の話で、イタリアで男性２人がアストラゼネカ製ワクチンの接種後に死亡したことを受け、当局が特定のバッチ番号の同ワクチンの使用差し止めを命じたことも明らかになった。

オーストリアの事例では、１人が多発性血栓症を発症し、接種から１０日後に死亡。もう１人が肺塞栓症で入院した。これについて欧州連合（ＥＵ）の欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は１０日、現時点でワクチンとの関連性を示す証拠は見当たらないとする声明を発表している。

ＥＭＡによると、エストニア、リトアニア、ラトビア、ルクセンブルクも、調査実施中は特定のバッチ番号のアストラゼネカ製ワクチンの使用を停止した。このバッチには１００万回分のワクチンが含まれており、ＥＵ加盟国のうち１７カ国に供給された。

デンマークの事例では、６０歳の女性が接種後に血栓症を発症し死亡。この女性はオーストリアで利用されたものと同じバッチ番号のワクチンの接種を受けていた。これを受け、デンマーク当局はアストラゼネカ製ワクチンの接種を２週間中止した。

イタリアの事例では、４３歳の男性が接種の翌日に心臓発作とみられる症状で死亡したほか、５０歳の男性が接種から約１２日後に死亡。地元の新聞によると、５０歳の男性は接種後２４時間以内に具合が悪くなり、深部静脈血栓症と診断され、その後に脳出血を発症した。２人ともバッチ番号「ＡＢＶ２８５６」の接種を受けていたという。

アストラゼネカはロイターに対し、ワクチンの安全性は臨床試験（治験）で十分に確かめられていると表明。同社はこれまでに「ワクチンに関連する深刻な副反応は確認されていない」としている。

欧州委員会のフォンデアライエン委員長とイタリアのドラギ首相もこの日、アストラゼネカ製ワクチンが血栓症発症に関連しているとの証拠はないとの見解を表明。ただフォンデアライエン委員長は、ＥＵ当局が一段の調査を進めていることを明らかにした。