［１６日　ロイター］ – 米バイオ企業のイノビオ・ファーマシューティカルズ<INO.O>は１６日、開発中の新型コロナウイルス感染症ワクチンについて、米食品医薬品局（ＦＤＡ）から中期臨床試験（治験）を開始する許可を得たと発表した。

イノビオが開発するワクチン「ＩＮＯ─４８００」は「セレクトラ」と呼ばれる器具を利用して接種するもので、ＦＤＡは９月、この器具に関する詳細を含む一段の情報が必要として、第３相治験の実施を保留にしていた。